试剂盒组分 |
96孔板配置 |
保存 |
---|---|---|
使用说明书 |
1份 |
|
酶标包被板 |
1×96孔 |
2-8℃保存 |
β-Actin标准品 |
100 uL×1管 |
-80℃保存 |
检测抗体 |
50 uL×1管 |
-80℃保存 |
HRP-羊抗鼠二抗 |
10 ul×1管 |
-80℃保存 |
TMB底物显色液 |
13 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
显色底物终止液 |
13 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
样品稀释液 |
13 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
抗体稀释液 |
13 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
洗涤液(10倍浓缩) |
30 mL×1瓶 |
2-8℃保存 |
本试剂盒各组分按标签温度保存,有效期6个月。
酶标仪(波长450 nm),10 μL、100 μL、1 mL移液器,300 μl多道移液器,移液器吸头、37℃恒温水浴箱。
1、actin标准品溶液配制。取8个新EP管,分别标记1-8#。在1#管中加入990μL样品稀释液,2-8#管中分别加500μL样品稀释液。加入10μL标准品(100 ug/mL)到1#管中,剧烈振荡。从1#管中取出500μL加入2#管,剧烈振荡。同样方法完成3-8#管的稀释(1-8#管actin浓度分别是1000、500、250、125、62.5、31.25、15.625 ng/mL)。稀释好的标准品建议在15min内使用。另外,标记一个新EP管为B0(maximum binding,0 ngmL),加入500μL 样品稀释液。
2、将浓缩洗涤液用蒸馏水做10倍稀释。配好的洗涤液可室温保存3个月(但不能超出试剂盒的保质期)。
3、取出包被有抗β-actin的96孔酶标板在室温放置回温。标准品各浓度做平行两孔,100 μL/孔加入酶标板中。加待检样品各两孔,100 μL/孔。37℃孵育1小时。用洗涤液洗涤三遍,拍干。
4、将检测抗体用抗体稀释液做1:500稀释,加入各反应孔,100 μL/孔(检测抗体用多少稀释多少,现用现配)。加样过程须在15 min内完成。置37℃孵育1小时,用洗涤液洗涤三遍,拍干。
5、将HRP-羊抗鼠二抗用抗体稀释液做1:5000稀释,加入各反应孔,100 μL/孔。置37℃孵育1小时,用洗涤液洗涤四遍,拍干。
6、用移液器加TMB底物显色液100 μL/孔,室温20–24℃避光反应10 min,请勿震荡。
7、用移液器加终止液50 μL/孔,稍微震荡5s混匀。
8、在酶标仪450 nm波长处读数。
1、如样品中β-Actin含量高于1000 ng/mL,可将样品做适当稀释。
2、样品如为冻干制剂,应用样品稀释液充分溶解混匀。
3、反应时应将整板放入洁净的密闭空间中,为防止反应孔中落入异物。
4、洗涤拍干后,应消除各孔内残余的气泡。
5、开封后,将未使用的板条放回加入干燥剂的密封塑料袋中,置4℃密闭保存。
6、在操作过程中,所使用的移液器吸头、洗涤机(瓶)、器皿等均应严格避免被污染。
1、实验有效参数。实验结果须满足以下有效参数为成立:
0 ng/ml OD值≤0.1; 1000 ng/ml OD值≥0.80; R2≥0.98;
2、计算。在EXCEL里面以标准浓度为横坐标,消零OD值为纵坐标作散点图,添加趋势线,再显示曲线方程和R2值,将检测样品OD值消零处理后带入直线方程计算对应的浓度。
标准浓度 |
OD1 |
OD2 |
平均值 |
消零OD |
---|---|---|---|---|
1000 |
0.972 |
0.937 |
0.9545 |
0.8635 |
500 |
0.615 |
0.721 |
0.668 |
0.577 |
250 |
0.458 |
0.386 |
0.422 |
0.331 |
125 |
0.388 |
0.243 |
0.3155 |
0.2245 |
62.5 |
0.207 |
0.218 |
0.2125 |
0.1215 |
31.25 |
0.157 |
0.148 |
0.1525 |
0.0615 |
15.625 |
0.113 |
0.118 |
0.1155 |
0.0245 |
0 |
0.090 |
0.092 |
0.091 |
0 |
3、判定。在标准曲线中,设OD 0–500 ng/mL为区间A;OD 500–1000 ng/mL为区间B;大于OD 1000 ng/mL为区间C。
3.1 如测得的OD值小于标准曲线中15.625ng/mL对应OD值,则β-Actin含量测定结果计为小于15.625 ng/mL。
3.2 如不同稀释浓度的样本测得的OD值均位于区间A,则最终结果计算取其最低稀释度的测定值。
3.3 如不同稀释度的测定值均位于区间B或同时位于区间A和B或同时位于区间B和C,则取其最接近OD 500 ng/mL的测定值。
3.4 如不同稀释度测定值均位于区间C,则需将样本做进一步稀释测定,使其测定值居15.625 – 1000 ng/mL所对应的OD值区间,计算方法按上述3.2 – 4。
3.5 如高稀释度测得OD高于低稀释度或未稀释的样本OD,则可能是操作失误或样本中β-Actin含量过高(HOOK效应),需重试或调整稀释度。
3.6 最终结果要考虑稀释因素(β-Actin实际含量=计算值×稀释倍数)。